دامنه آزمون‌ها و محدوده‌ی عملکرد
آزمون دستگاه‌های رادیولوژی تشخیصی
کلیه دستگاه‌های رادیولوژی تشخیصی جنرال بر اساس الزامات ایمنی پایه و عملکرد ضروری تجهیزات رادیولوژی جنرال با شماره استاندارد
IEC 60601-1-3: Ed 2.2 2021-01
و مطابق استاندارد های توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی(RAD)
IPEM Report 91 : 2010 & IPEM Report 32 part VII : 2010
آزمون تجهیزات ماموگرافی
تجهیزات ماموگرافی بر اساس الزامات ویژه برای ایمنی پایه و عملکرد ضروری تجهیزات پرتو ایکس ماموگرافی و دستگاه ماموگرافی استریوتاکتیک با شماره استاندارد IEC 60601-2-45: Ed 3.2 2022
و مطابق استاندارد های توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی (MAM) IPEM Report 91 : 2010 و سیستم های اشعه ایکس ماموگرافی IPEM Report 89 : 2005
آزمون تجهیزات رادیوگرافی خارج دهانی
تجهیزات رادیوگرافی خارج دهانی بر اساس الزامات ایمنی پایه و عملکرد ضروری تجهیزات پرتو ایکس جهت رادیوگرافی -خارج¬دهانی با شماره استاندارد
IEC 60601-2-63: Ed 1.2 2021-05
و استانداردهای توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی
(DEN) IPEM Report 91 : 2010
آزمون تجهیزات رادیوگرافی داخل دهانی
تجهیزات رادیوگرافی داخل دهانی بر اساس الزامات ایمنی پایه و عملکرد ضروری تجهیزات پرتو ایکس جهت رادیوگرافی -داخل¬دهانی با شماره استاندارد
IEC 60601-2-65: Ed 1.2 2021-05
و استانداردهای توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی
(DEN) IPEM Report 91 : 2010
آزمون ابزار های رادیوگرافی
آزمون نمایش تصویر و ابزارهای هارد کپی مطابق استاندارد های توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی (IDD) IPEM Report 91 : 2010
و فیلم رادیوگرافی داخل دهانی پاکت‌های فیلم و آزمون فیلم رادیوگرافی داخل دهانی -
ویژگی‌های تولیدکننده‌ی استاندارد
ISO 3665: 2011
آزمون تجهیزات فلوروسکوپی و سی‌آرم
تجهیزات فلوروسکوپی و سی‌آرم براساس الزامات ویژه برای ایمنی پایه و عملکرد ضروري تجهيزات اشعه ایکس برای روش‌های مداخله‌ای پزشکی استاندارد IEC 60601-2-43: Ed 3.0 2022-12 و مطابق استانداردهای توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی (FLU & FLG) IPEM Report 91: 2010 و مطابق استانداردهای توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تلویزیونی تشدید کننده تصویر اشعه ایکس تشخیصی IPEM Report 32: Part II و مطابق استاندارد های توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس تشخیصی نمایشگرهای تشدید کننده، فیلم ها، پردازنده ها و سیستم کنترل خودکار پرتودهی IPEM Report 32: Part IV و مطابق استاندارد های توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون سیستم‌های فلوروسکپی تشدید کننده تصویر اشعه ایکس تشخیصی IPEM Report 32: Part VI
آزمون تجهیزات رادیوگرافی دیجیتال
تجهیزات پرتو ایکس مرتبط با رادیوگرافی دیجیتال مطابق اندازه‌گیری عملکرد اختصاصی سیستم‌های اشعه ایکس تشخیصی (CR & DR & DDR) براساس سیستم‌های تصویربرداری تشخیصی مطابق IPEM Report 91 : 2010 & IPEM Report 32 part VII : 2010 و بر اساس الزامات ویژه برای ایمنی پایه و عملکرد ضروري تجهيزات اشعه ایکس برای رادیوگرافی و رایواسکوپی با شماره استاندارد IEC 60601-2-54: Ed 2.0 2022-09 و شاخص پرتودهی سیستم‌های تصویربرداری اشعه ایکس دیجیتال IEC 62494-1: 2008-08 و تعیین اثربخشی کوانتوم آشکارساز دتکتورهای مورد استفاده در تصویربرداری دینامیکی
آزمون تیوب اشعه ایکس
تیوب اشعه ایکس بر اساس الزامات ویژه برای ایمنی پایه و عملکرد ضروري مجموعه تیوب مولد اشعه ایکس برای تشخیص پزشکی با شماره استاندارد IEC 60601-2-28:2017 و شاخصه های الکتریکی و بارگزاری مجموعه تیوب اشعه ایکس برای کاربردهای تشخیصی پزشکی با شماره استاندارد IEC 60336:2020 و مطابق استانداردهای توصیه شده برای عملکرد روتین آزمون مولد ها و تیوب‌های اشعه ایکس تشخیصی IPEM Report 32: Part I
آزمون محافظ‌های اشعه ایکس
محافظ‌های مورد استفاده در رادیولوژی تشخیصی و مداخله‌ای بر اساس:
ابزارهای حفاظتی مقابل تابش ایکس پزشکی تشخیصی
بخش اول با شماره استاندارد IEC 61331-1: 2014
شیشه سربی بخش دوم با شماره استاندارد IEC 61331-2: 2014
ابزار های حفاظتی مقابل تابش ایکس پزشکی تشخیصی - بخش سوم با شماره استاندارد IEC 61331-3: 2014